ZOLL X Series Monitor Defibrillator Rev J - Manual (Página 31)

Advertencias
9650-001355-10 Rev. J Manual del usuario de la unidad X Series 1-19
La estimulación transcutánea puede provocar incomodidad de suave a severa, dependiendo del
nivel de tolerancia del paciente, sus contracciones musculares y la colocación de los electrodos.
En ciertos casos, puede disminuir la incomodidad cambiando ligeramente la colocación de los
parches de estimulación.
Es importante monitorizar al paciente atentamente para verificar que se están produciendo
capturas mecánicas y eléctricas. La captura eléctrica puede comprobarse observando la
presencia de un gran latido ectópico tras la administración del pulso de estimulación. El tamaño
y la morfología del latido dependen del paciente. En algunos casos, el latido puede aparecer
como un pulso QRS de aspecto relativamente normal. La captura mecánica puede verificarse
mediante la comprobación de signos de aumento del flujo sanguíneo, esto es, enrojecimiento de
la piel, pulsos palpables, aumento de la presión sanguínea, etc. No deje de observar al paciente
durante la administración de estimulación, para asegurarse de que se mantienen las capturas.
No deje al paciente sin supervisión mientras administra la terapia de estimulación externa.
Advertencia Este dispositivo solo puede usarse para estimulación externa de paciente y no para
estimulación interna. No conecte cables de derivación de estimulación interna al
desfibrilador X Series.
RCP
La función de monitorización de RCP no está destinada all uso con pacientes de menos de
8 años de edad.
Coloque al paciente sobre una superficie firme antes de realizar la RCP.
El paciente debe permanecer quieto durante la RCP para que las medidas de RCP sean precisas.
Pulsioxímetro
Mantenga la sonda de dedo ZOLL limpia y seca.
Las medidas de SpO
2
pueden verse afectadas por ciertas afecciones del paciente: insuficiencia
cardíaca derecha severa, regurgitación tricuspídea u obstrucción del retorno venoso.
Las medidas de SpO
2
pueden verse afectadas cuando se usan tintes intravasculares, en caso de
vasoconstricción o hipovolemia extremas o en condiciones donde no haya lecho vascular
arterial pulsátil.
Las medidas de SpO
2
pueden verse afectadas en presencia de campos de interferencias
electromagnéticas fuertes, dispositivos electroquirúrgicos, lámparas de IR, luces brillantes,
sensores aplicados incorrectamente; el uso de sensores que no sean de ZOLL o de sensores
dañados; en pacientes que hayan inhalado humo o se hayan intoxicado con monóxido de
carbono, o por el movimiento del paciente.
Puede provocarse daño en los tejidos si los sensores no se aplican correctamente, o si se dejan
en la misma posición durante un periodo de tiempo prolongado. Mueva el sensor cada 4 horas
para reducir la posibilidad de daño a los tejidos.
No utilice ningún sensor de oximetría durante procedimientos con resonancia magnética. Estos
procedimientos pueden provocar que la corriente conducida fluya a través de los sensores,
provocando quemaduras al paciente.