ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev G ALS - Manual (Página 18)

C APÍTULO 1 I NFORMACIÓN GENERAL
1-10 www.zoll.com 9650-0912-10 Rev. G
Sea cual sea el método del marcapasos, éste tiende a inhibir la ritmicidad intrínseca. La retirada
repentina del marcapasos, sobre todo en ritmos rápidos, puede provocar una parada ventricular,
por lo que debe evitarse.
El marcapasos temporal no invasivo puede provocar molestias de intensidad variable que,
en ocasiones, pueden revestir bastante gravedad, por lo que debe evitarse su uso continuado
en pacientes conscientes.
De manera similar, la inevitable contracción de los músculos esqueléticos puede causar
problemas a pacientes muy enfermos y limitar el uso continuo a unas pocas horas.
Con frecuencia aparece eritema o hiperemia en la piel que se encuentra debajo de los
electrodos de terapia de manos libres. Este efecto suele extenderse por el perímetro de dichos
elementos. Este enrojecimiento debería disminuir considerablemente en un plazo de 72 horas.
Se han dado casos de quemaduras debajo del electrodo anterior al aplicar el marcapasos
a pacientes adultos que presentan una reducción significativa del flujo sanguíneo de la piel.
En tales situaciones, es preciso evitar la aplicación prolongada del marcapasos, así como
revisar periódicamente la zona de la piel que está en contacto con el electrodo.
También se han descrito casos de inhibición transitoria de la respiración espontánea en
pacientes inconscientes con unidades que estaban disponibles previamente y en los que
el electrodo anterior se colocó en una posición demasiado inferior del abdomen.
ADVERTENCIA Este dispositivo no debe conectarse a electrodos de marcapasos internos.
Marcapasos pediátrico
El marcapasos puede aplicarse a pacientes pediátricos que tengan un peso igual o inferior
a 15 kg si se utilizan los electrodos de terapia de manos libres pediátricos de ZOLL.
La estimulación prolongada (durante más de 30 minutos) podría producir quemaduras,
sobre todo en neonatos. Se recomienda la inspección periódica de la piel con la que se
establece contacto.
Uso previsto: Monitorización de SpO
2
El pulsioxímetro R Series, con la tecnología Masimo
®
SET
®
y la serie LNCS
®
de sensores de
oximetría, está indicado para la monitorización continua y no invasiva de la saturación arterial
de oxígeno (SpO
2
) y del pulso durante condiciones con y sin movimiento para pacientes
adultos, y para condiciones sin movimiento en pacientes pediátricos y neonatales en un entorno
hospitalario o prehospitalario.
Uso previsto: Monitorización de EtCO
2
La opción EtCO
2
de la unidad R Series está indicada para la monitorización no invasiva
continuada del volumen corriente final de dióxido de carbono (EtCO
2
) y la frecuencia
respiratoria en pacientes que requieren soporte de ventilador, transporte o anestesia. La opción
EtCO
2
utiliza el sensor de CO
2
CAPNOSTAT 5 Mainstream fijado a un adaptador de vías
respiratorias que se conecta a un tubo endotraqueal, una mascarilla o una boquilla desechable.
La opción EtCO
2
de la unidad R Series está diseñada para la monitorización de pacientes
adultos, pediátricos y neonatales.