Procedimientos rutinarios, Inspección visual diaria – ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev G ALS Manual del usuario

Página 122

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C

APÍTULO

12

M

ANTENIMIENTO

12-2

www.zoll.com

9650-0912-10 Rev. G

Procedimientos rutinarios

Inspección visual diaria

Equipo

Compruebe que la unidad está limpia (sin ningún vertido de líquido) y sin daños visibles.

Compruebe todos los cables y conectores para determinar que están en buen estado (sin cortes,
desgastes ni patillas dobladas).

Compruebe que las superficies de las palas están limpias y no tienen gel electrolítico ni otros
contaminantes.

Suministros y accesorios

Verifique la presencia, el estado y la cantidad de todos los suministros desechables (como
electrodos de monitorización de ECG, gel electrolítico, papel del gráfico de tira, algodón con
alcohol, cuchillas y antitranspirante).

Compruebe que haya dos conjuntos de parches de terapia ZOLL en paquetes debidamente
sellados. Compruebe la fecha de caducidad en el embalaje de todos los parches de ZOLL.

Baterías

Compruebe que la unidad incluye una batería completamente cargada.

Compruebe que la unidad incluye una batería de repuesto completamente cargada.

Estado Code-Ready

Observe el indicador /x de estado Code-Ready del desfibrilador R Series. Si el indicador de
estado Code-Ready muestra una “X” de color rojo, la unidad no está lista para uso terapéutico.

Si la prueba automática de preparación falla, el indicador de estado Code-Ready de la
unidad R Series muestra una “X” de color rojo. Si la unidad que no ha superado la prueba
está conectada a una fuente de CA, también mostrará un informe de estado Code-Ready que
indicará las funciones o los accesorios del desfibrilador que tienen problemas. Si la unidad que
no ha superado la prueba está conectada a una fuente de CA, sólo mostrará la “X” de color rojo.
Conecte la unidad a la alimentación de red de CA. Coloque la unidad en modo MONITOR y,
a continuación, pulse la tecla programable Registro prueba para determinar el problema.
Los informes de prueba de preparación pueden leerse e imprimirse como se indica en la
sección “Registro de estado Code-Ready” en la página 12-6.

Realice las acciones correctoras necesarias (por ejemplo, reemplazar los electrodos), o deje de
utilizar la unidad y consulte la sección “Solución de problemas” en la página 13-1.

Si bien una “X” de color rojo indica que la unidad no está lista para uso terapéutico,
el dispositivo no impedirá que un usuario intente administrar terapia. Un ejemplo en el que se
podría administrar terapia sería cuando hay electrodos caducados conectados al dispositivo.

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