Defibtech DDU-2450 Series User Manual - Manual (Página 60)

Condiciones ambientales
Categoría Especificación
Funcionamiento/
mantenimiento
Temperatura 0 – 50 °C (32 – 122 °F)
Humedad 5% – 95% (sin condensación)
Presión De 700 a 1060 hPa (de 21 a 31 pulgadas de Hg)
Modo de espera/
almacenamiento/
transporte Temperatura 0 – 50 °C (32 – 122 °F)
Humedad 5% – 95% (sin condensación)
Presión De 500 a 1060 hPa (de 15 a 31 pulgadas de Hg)
Altitud
De -150 a 4500 metros (de -500 a 15 000 pies) según la norma
MIL-STD-810F 500.4, procedimiento II
Tolerancia a golpes/caídas
Norma MIL-STD-810F 516.5, procedimiento IV; soporta caídas desde
hasta 1,2 metros (48 pulgadas) con impacto en cualquier borde,
esquina o superficie del dispositivo en modo de espera
Prueba de aplastamiento 450 kg (1.000 libras)
Vibración
Norma MIL-STD-810F 514.5, categoría 20 (suelo)
Norma RTCA/DO-160D, sección 8.8.2, categoría R., zona 2,
curva G (helicóptero)
Norma RTCA/DO-160D, sección 8, categoría H., zona 2,
curvas B y R (avión)
Estanqueidad/resistencia al agua
Norma IEC60529, clase IP55; dispositivo protegido frente al
polvo y los chorros de agua (con la batería instalada)
ESD y EMI (radiación e inmunidad) Consulte el capítulo 12 para obtener más detalles
Normas y directivas de emisión de
radiofrecuencia aplicables
R&TTE, directiva 1999/5/CE
ETSI EN 300 220-2 V2.1.2 (2007-06)
RECOMENDACIÓN ERC 70-03
ETSI EN 301 489-3 V1.4.1 (2002-08)
Aviación
Cumple la norma RTCA/DO-160G, sección 21,
emisiones radiadas de radiofrecuencia, categoría M
Sistema de análisis del paciente
El sistema de análisis del paciente del dispositivo DDU-2000 Series comprueba que la impedancia del paciente o de
los electrodos se encuentre dentro del rango correcto y analiza el ritmo de ECG del paciente para determinar si es
necesario suministrar una descarga. Si se detecta un ritmo cardíaco para el que no se recomienda la administración
de una descarga, el dispositivo solicita al usuario que lleve a cabo la RCP. En cambio, si se detecta un ritmo cardíaco
para el que se recomienda la administración de una descarga, el dispositivo DEA se cargará automáticamente y se
preparará para suministrar la descarga.
El sistema de análisis del paciente también detecta el “ruido” eléctrico o los artefactos presentes en la señal de ECG
que puedan interferir en el análisis del ritmo cardíaco. Dichos artefactos pueden estar causados por un exceso de
movimiento del paciente o por el ruido eléctrico externo. Cuando se detecten estos artefactos, el dispositivo DEA
reproducirá las instrucciones “Evitar movimiento” o “Eliminar interferencias” hasta que la señal de ECG esté libre
de ruidos para, a continuación, continuar con el análisis.
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. Especificaciones técnicas
DEA DDU-2000 Series de Defibtech (continuación)
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DAC-E2510SP-BA