Defibtech DDU-2450 Series User Manual - Manual (Página 12)

• No administre descargas si los electrodos están en contacto entre sí. No administre descargas si la superficie con
gel está expuesta.
• No permita que los electrodos de desfibrilación se toquen ni entren en contacto con otros electrodos de ECG,
cables de derivaciones, vendajes o parches transdérmicos, entre otros. Este contacto podría producir arcos eléctricos
y quemaduras en la piel del paciente durante la desfibrilación, además de desviar la energía de desfibrilación y alejarla
del corazón.
• Los electrodos de desfibrilación son de un solo uso, por lo que deben desecharse tras su uso. La reutilización
puede dar lugar a infecciones cruzadas, mantenimiento inadecuado del dispositivo, administración incorrecta del
tratamiento o lesiones personales para el paciente o el operario.
• Evite que el paciente entre en contacto con líquidos conductores como, por ejemplo, el agua, el gel, la sangre
o las soluciones salinas, así como con objetos metálicos que pueden proporcionar conducciones no deseadas para
la corriente de desfibrilación.
• Desconecte los equipos no aptos para el uso con desfibriladores del paciente antes de la desfibrilación para evitar el
riesgo de descargas eléctricas y posibles daños para dichos equipos.
• La administración de una RCP prolongada o demasiado agresiva al paciente con los electrodos fijados puede provocar
daños en los electrodos. Sustituya los electrodos de desfibrilación si resultan dañados durante su uso.
• La radiofrecuencia (RF) de dispositivos como, por ejemplo, los teléfonos móviles o los transmisores de radio
bidireccionales pueden provocar interferencias que afecten al funcionamiento del dispositivo DEA. En principio, la
utilización de teléfonos móviles no supone ningún problema; sin embargo, se recomienda mantener una distancia de
2 metros (6 pies) entre los dispositivos que emitan RF y el dispositivo DEA DDU-2000 Series.
• La administración de RCP al paciente durante el análisis puede dar lugar a retrasos o errores en el diagnóstico
efectuado por el sistema de análisis del paciente.
• El movimiento o transporte del paciente durante el análisis de ECG puede dar lugar a retrasos o errores en el
diagnóstico, sobre todo en presencia de ritmos de baja frecuencia o baja amplitud. Si se está transportando al
paciente, detenga el vehículo antes de iniciar el análisis de ECG.
• En pacientes con marcapasos, es posible que el dispositivo DEA DDU-2000 Series muestre sensibilidad reducida
y no detecte todos los ritmos cardíacos que requieran la administración de descargas. Si sabe que el paciente tiene
implantado un marcapasos, no coloque los electrodos directamente sobre el dispositivo implantado.
• Durante la desfibrilación, las bolsas de aire creadas entre la piel del paciente y los electrodos pueden provocar
quemaduras en la piel del paciente. Para evitar que se formen bolsas de aire, asegúrese de que los electrodos
autoadhesivos queden totalmente pegados a la piel del paciente. No utilice electrodos caducados o cuyo adhesivo
se haya secado.
• Las autocomprobaciones automáticas e iniciadas por el usuario han sido diseñadas para evaluar el estado de uso
del dispositivo DEA DDU-2000 Series. Sin embargo, no existe ninguna prueba que pueda garantizar el rendimiento
del dispositivo o detectar el mal uso, los daños o los defectos producidos después de llevar a cabo la prueba más
reciente.
• La utilización de equipo o accesorios dañados puede hacer que el dispositivo no funcione correctamente o provocar
lesiones personales al paciente o al operario.
• La característica de modo de carga manual del dispositivo DDU-2400 puede suministrar energía que, en caso de
utilizarse de forma incorrecta, puede resultar peligrosa. El modo manual está destinado exclusivamente a operarios
autorizados que hayan recibido formación específica en interpretación del ritmo cardíaco y tratamiento de desfibrilación
manual.
• Posible malinterpretación de los datos de ECG. La respuesta de frecuencia de la pantalla LCD está diseñada para la
identificación básica del ritmo de ECG, por lo que no ofrece la resolución necesaria para la identificación del pulso con
marcapasos ni es apta para mediciones más precisas como, por ejemplo, la duración de QRS o la identificación de
segmento ST. Para estos fines, debe utilizarse un monitor de ECG con la respuesta de frecuencia adecuada.
• Siga las instrucciones de voz en caso de que la pantalla LCD quede en blanco o ilegible.
2.
P
eligr
os, adv
er
tencias
y precauciones
ADVERTENCIAS (continuación)
12
DAC-E2510SP-BA