Detección / corrección de fallas – ITC ProTime Microcoagulation System Manual del usuario
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8.
Lea el resultado.
El resultado está listo en unos pocos minutos.
•
Pulse el botón para apagar.
•
Pulse el botón para pasar al MENU PRINCIPAL si desea hacer otra prueba, examinar
los datos guardados en la memoria, imprimir los resultados, transferir los resultados a
una computadora o efectuar funciones de configuración.
Notas:
•
El resultado sigue exhibiéndose por 5 minutos o hasta que se pulse el botón o el .
•
Si la cubeta no ha sido retirada y el instrumento no es atendido por 5 minutos, el
instrumento exhibirá los siguientes mensajes antes de parar y APAGARSE:
¿Qué significa el resultado?
El resultado indica la actividad coagulante de la sangre. Cuando se usa ProTime como un
instrumento de prueba por el propio paciente, el profesional médico podrá programar el ProTime
con los límites superior e inferior que son los correctos para el paciente. En este caso, ProTime
exhibirá FRT si los resultados están fuera del rango terapéutico. La pantalla no exhibirá FRT si
los resultados están dentro de los límites. Si no se establecen límites, el ProTime exhibirá
solamente el resultado.
Nota: Si aparece FRT (Fuera del rango terapéutico) después del resultado INR, dicho
resultado está fuera de los límites terapéuticos (RT) que el profesional establecido (consulte la
sección Para profesionales solamente - modalidad de programación).
DETECCIÓN / CORRECCIÓN DE FALLAS
Frecuentemente, un mensaje de error indica un problema con la recolección de sangre o un error
en el procedimiento de prueba. Si aparece un mensaje de error, lea nuevamente las instrucciones
y repita la prueba usando una cubeta nueva. La sección de Guía de Detección de Fallas a
continuación le da los mensajes para los errores más comunes, con sus posibles causas y
soluciones.
Como es el caso con todas las pruebas diagnósticas, los resultados de las pruebas efectuadas con
el Sistema de Microcoagulación ProTime deben examinarse teniendo en cuenta el estado del
paciente específico y el tratamiento anticoagulante. Cualquier resultado que exhiba
contradicciones con el estado clínico del paciente debe repetirse o complementarse con datos de
pruebas adicionales.