Physio-Control LIFEPAK 15 - Manual (Página 17)

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD
2
©2007-2013 Physio-Control, Inc. Instrucciones de uso del monitor desfibrilador LIFEPAK 15
2-5
Nota: Las partes del monitor desfibrilador LIFEPAK 15 que podrían entrar en contacto directo
o casual con el paciente o el personal sanitario durante el uso normal no están fabricados
con materiales que contengan látex como componente añadido de forma intencionada
o impureza prevista.
RIESGOS ASOCIADOS AL FUNCIONAMIENTO INADECUADO DEL DISPOSITIVO
POSIBLE FUNCIONAMIENTO INADECUADO DEL DISPOSITIVO
El uso de cables, electrodos, adaptadores de alimentación o baterías de otros
fabricantes puede hacer que el dispositivo funcione incorrectamente e invalidar las
certificaciones de la agencia de seguridad. Utilice únicamente los accesorios que se
especifican en estas instrucciones de uso.
POSIBLE FUNCIONAMIENTO INADECUADO DEL DISPOSITIVO
La modificación de los valores predeterminados de fábrica altera el comportamiento
del dispositivo. Estas modificaciones debe realizarlas únicamente personal autorizado.
POSIBLE DETENCIÓN DEL DISPOSITIVO
Disponga siempre de acceso inmediato a una batería de repuesto completamente
cargada y mantenida de manera adecuada. Sustituya la batería cuando el dispositivo
muestre una advertencia de batería baja.
RIESGOS DE SEGURIDAD Y POSIBLES DAÑOS EN LOS EQUIPOS
POSIBILIDAD DE LESIONES O QUEMADURAS CUTÁNEAS
Los monitores, los desfibriladores y los accesorios de ambos (como los electrodos y los
cables) contienen materiales ferromagnéticos. Como es el caso de todos los equipos
ferromagnéticos, estos productos no deben ser utilizados en presencia del fuerte
campo magnético generado por un dispositivo de adquisición de imágenes de
resonancia magnética (IRM). Cualquier dispositivo de IRM crea un intenso campo
magnético capaz de atraer al equipo con fuerza suficiente como para causar la muerte
o lesiones graves a las personas situadas entre el equipo y el dispositivo de IRM. Esta
atracción magnética puede también dañar los equipos y afectar al rendimiento de
éstos. Asimismo, pueden producirse quemaduras en la piel debido al calentamiento
de los materiales que conducen la electricidad, como los cables del paciente y los
sensores de pulsioximetría. Consulte al fabricante del dispositivo de RM para obtener
más información al respecto.
POSIBILIDAD DE QUEMADURAS CUTÁNEAS
Un defecto en la conexión del electrodo neutro en el equipo quirúrgico de alta
frecuencia puede causar quemaduras en el punto de aplicación del cable o el sensor,
y dañar el monitor desfibrilador. No aplique los cables o sensores del paciente cuando
utilice equipos quirúrgicos de alta frecuencia (electrocauterio).
ADVERTENCIAS (CONTINUACIÓN)