Hoefer PR625 Immunoblot - Manual (Página 3)

Introducción
La transferencia de proteínas o ácidos nucleicos,
fraccionados mediante electroforesis en gel,
para una superficie de la membrana inmovilizar
aumenta la sensibilidad de una amplia gama
de métodos de detección, reduce el tiempo de
análisis y hace posible secuencial de sondeo. En
particular, se ha hecho posible utilización de
procedimientos inmunológicos que no son prác-
ticas para llevar a cabo en un gel. Para material
de ensayo en una hoja de membrana con sondas
diferentes simultáneamente comúnmente requi-
ere primero el corte de la membrana en una
serie de tiras paralelas. Este procedimiento sin
embargo destruye la correspondencia entre los
carriles o posiciones diferentes sobre un gel.
El ImmunoBlot ® y ImmunoBlot XL mantener
esta correspondencia y reducir al mínimo el
volumen de los reactivos necesarios para la
detección de carriles individuales. Dos placas de
plástico transparente, suave y una con los cana-
les, sujetar un 15 × 15 cm membrana de trans-
ferencia para definir y separar los carriles de gel
de originales en los canales individuales. Estos
canales separados permiten el uso de reactivos
de detección diferentes (anticuerpos primarios,
secundarios conjugados anticuerpos, antígenos
y/o sustratos de reacción) en cada canal.
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