Análisis de muestras de pacientes, Visión general, Requisitos de la muestra – ITC IRMA TruPoint Blood Analysis System Manual del usuario

Página 30: Sección 2

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vIsIón general

Esta sección describe el procedimiento para realizar un análisis de muestras

sanguíneas de pacientes en el analizador IRMA TRUpoint, incluyendo las

directrices sobre los requisitos, la recogida y la manipulación de muestras.

requIsItos de la muestra

especímenes aceptaBles

• Sangre entera y fresca arterial o venosa recogida en una jeringuilla de hepari-

na de litio de 1, 2 ó 3 mL. Se recomienda una heparina equilibrada o de bajo

volumen para los análisis de calcio iónico; se puede utilizar heparina sódica,

pero los valores de sodio han de elevarse 1-2 mmol/L.

• Sangre entera fresca capilar recogida en el dispositivo de recogida capilar

IRMA TRUpoint, que contiene heparina de litio equilibrada.

• Sangre entera fresca venosa recogida en un tubo de recogida de heparina de

litio. Se recomienda una heparina equilibrada o de bajo volumen para los

análisis de calcio iónico; se puede utilizar heparina sódica, pero los valores

de sodio han de elevarse 1-2 mmol/L. La muestra debería transferirse a una

jeringuilla no heparinizada de 1, 2 ó 3 mL para inyectarla en un cartucho.

requIsItos de la jerInguIlla

La mayor parte de las jeringuillas ABG estándar son compatibles con los

cartuchos IRMA TRUpoint. Los tipos de jeringuillas que se indican a

continuación no deberían utilizarse con los cartuchos IRMA TRUpoint:
• Jeringuillas sin fricción. Estas jeringuillas poseen émbolos que

continuarán desplazándose hacia abajo después de que el usuario haya dejado

de inyectar. Esto puede producir un error en los sensores.

• Jeringuillas que contienen una bola para mezclar o un disco insoluble

impregnado en heparina. La bola o el disco pueden colocarse en la punta

de la jeringuilla y podría producirse una hemólisis de la muestra al forzarla a

través o alrededor del tapón durante la inyección.

• Jeringuillas que poseen un hub Luer no estándar que no encaja en el puerto

de inyección Luer del cartucho IRMA TRUpoint.

2.1

sección 2

análisis de muestras de

pacientes

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