ITC IRMA TruPoint Blood Analysis System - Manual (Página 119)

Este apéndice describe las limitaciones del sistema IRMA TRUpoint.
lImItacIones
Las mediciones del analizador IRMA TRUpoint son exactas y precisas,
tal como se muestra en el Apéndice D, Características de Rendimiento.
Sin embargo, pueden surgir fuentes de error a causa de una recogida y una
manipulación incorrectas de los especímenes de sangre (errores preanalíticos) y
de la existencia de determinadas condiciones fisiológicas.
fuentes comunes de error durante la toma de
muestras
El sistema IRMA TRUpoint ha sido diseñado para eliminar numerosos
errores preanalíticos asociados a retrasos en los análisis y al almacenamiento
y procesamiento de muestras. Los errores en los análisis pueden producirse
por una recogida y una manipulación incorrectas de especímenes de sangre.
Estos errores pueden tener relación con la técnica de flebotomía, el tipo y la
concentración de heparina, la velocidad de llenado de la jeringa, una mezcla
inadecuada o un almacenamiento inapropiado de la muestra y retrasos en los
análisis. El Manual del NCCLS constituye una referencia excelente para la
recogida y manipulación de muestras. 1, 6
Se deberían tener en cuenta las siguientes fuentes de error siempre que los
resultados de los análisis no se correspondan con el estado del paciente o con
una tendencia previamente establecida:
Error Preanalítico:
• La muestra no se ha analizado inmediatamente después de su recogida. Una
glucólisis por leucocitos, plaquetas y reticulocitos puede causar un aumento en
los valores de pCO
2
y de calcio iónico y una reducción en los valores del pH,
pO
2
y glucosa. 9
• La muestra no se ha recogido de forma anaeróbica, por lo que se ha producido
una contaminación por el aire de la habitación. Los valores del pH, pCO
2
,
pO
2
y calcio iónico pueden modificarse debido a la exposición al aire de la
habitación. 9
apéndice a
limitaciones y
precauciones de seguridad
A.1