ITC Hemochron Signature+ Whole Blood Microcoagulation System Manual del usuario

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Opciones de identificación del paciente

1.

Require Patient ID (Es necesaria una identificación del paciente): haga clic en Yes (Sí) para

solicitar la entrada de una PID al realizar una prueba del paciente.

2.

Patient ID Length (Longitud de la identificación del paciente): seleccione el número de dígitos
(de 3 a 9, ó 0 para cualquier número de dígitos hasta 9) que se deben introducir para una

identificación del paciente.

3.

Reuse Patient ID (Reutilizar identificación del paciente): introduzca un valor (de 1 a 240
horas) para permitir que el analizador utilice la PID de la prueba anterior como entrada por

defecto para la prueba actual.
Nota: La PID se introducirá por defecto durante el intervalo de tiempo especificado. La PID
por defecto se puede cambiar, si es necesario. Si se introduce 0, la PID no se podrá volver a
utilizar.

Guardado de las opciones

1.

Haga clic en Save & Exit (Guardar y salir) para guardar las opciones especificadas y cancelar la
presentación del cuadro de diálogo.

Nota: Cancel (Cancelar) borra todos los campos sin guardar ningún parámetro.

Especificación de los parámetros del bloqueo de control de calidad
Los parámetros de bloqueo de control de calidad especifican el intervalo máximo de tiempo que puede
transcurrir antes de que se deban superar correctamente el control de calidad de líquidos (LQC) o el
control de calidad electrónico (EQC). Una vez que haya transcurrido el intervalo de bloqueo y la cubeta de
prueba se haya introducido en el analizador, se solicitará al usuario que realice el control de calidad
adecuado.
Si los límites 911 están activados, se ofrecerá al usuario la posibilidad de realizar una prueba del paciente.
Si se selecciona esta opción, el analizador mostrará el número (de 0 a 240) de pruebas restantes que se
pueden ejecutar (la anulación 911) antes de que se deba realizar el control de calidad (consulte Para

especificar excepciones de control de calidad en la página 41). Se pueden especificar otros requisitos para
la frecuencia a la que se deben realizar los EQC y LQC sobre distintas pruebas en niveles normales y
anormales.

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