ITC Hemochron Signature+ Whole Blood Microcoagulation System - Manual (Página 2)

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APLICACIÓN
El sistema HEMOCHRON Jr. Signature+ Whole Blood Microcoagulation System es un analizador de mano
alimentado por baterías que realiza pruebas de coagulación en puntos de atención individuales sobre
sangre recién extraída o citratada. Entre estas pruebas incluyen: tiempo de coagulación activada (ACT+ y
ACT-LR), tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT y APTT citratado) y tiempo de protrombina (PT y
PT citratado). El sistema está diseñado para usarse con las cubetas de prueba que proporciona ITC.
El analizador incluye funciones de gestión de datos. Estas funciones incluyen el almacenamiento de un
máximo de 400 resultados de pacientes y 400 resultados de controles de calidad, la designación de los
niveles del control de calidad, el etiquetado de los resultados con fecha y hora, la introducción de la
identificación del paciente o del usuario y la impresión de los resultados.
Se incluye el software HEMOCHRON Configuration Manager. Este software permite al usuario conectar
una computadora a un analizador y realizar funciones de configuración del sistema mediante la rápida y
cómoda interfaz de usuario de Microsoft
® Windows ® . El software HEMOCHRON ReportMaker™, que se
proporciona por separado, permite al usuario conectar una computadora a un analizador y realizar diversas
funciones de gestión de datos y generación de informes.
Para uso diagnóstico in vitro.
RESUMEN Y EXPLICACIÓN
Los hechos que conducen a la formación de coágulos de sangre se resumen en la teoría de la coagulación
en dos procesos en cascada interactivos conocidos como vías intrínseca y extrínseca.
Los factores de coagulación implicados en estas vías están numerados del I al V y del VII al XIII. La vía
intrínseca se inicia con la activación de contacto del factor XII y, a través de la interacción de varios factores
de coagulación, produce la conversión de fibrinógeno soluble a filamentos de fibrina insoluble. La vía
extrínseca se inicia mediante la interacción del factor tisular con el factor VII. Las plaquetas, cofactores
fundamentales en esta reacción, proporcionan la superficie fosfolipídica plaquetaria (PF3) en la que se
producen las reacciones de coagulación.
La heparina se utiliza para mantener la hemostasia en los procedimientos de cirugía cardiaca y angioplastia
coronaria. Sin embargo, su administración supone un riesgo importante para el paciente, puesto que la
sensibilidad a la heparina varía notablemente –hasta un múltiplo de 12– de unos pacientes a otros. Una
sobredosis de heparina puede provocar una hemorragia peligrosa, mientras que una infradosis puede
causar una trombosis. Por tanto, la supervisión de la terapia de heparina es vital para evitar los efectos
colaterales no deseados.
Las pruebas de tiempo de coagulación activada (ACT+ y ACT-LR), tiempo parcial de tromboplastina
activada (APTT y APTT citratado) y tiempo de protrombina (PT y PT citratado) son pruebas generales de
control de la coagulación que se utilizan para medir la funcionalidad del proceso en cascada de coagulación
de la sangre. La prueba de ACT es el método preferido para supervisar la terapia de heparina durante la
cirugía y angioplastia cardiacas. La sangre total recién extraída se añade a un activador (Celite
® , sílice,
caolín o partículas de vidrio) y, a continuación, se mide el tiempo hasta la formación de un coágulo. El tipo
de activador utilizado afectará el grado de prolongación del ACT para una dosis determinada de heparina.
La prueba de HEMOCHRON Jr. ACT+ utiliza una mezcla de sílice, caolín y fosfolípidos como activador para
crear una alternativa rápida y altamente sensible frente a las pruebas de ACT existentes. Esta prueba
presenta linealidad con concentraciones de heparina de 1,0 a 6,0 unidades de heparina por mL de sangre y
no se ve afectada por una terapia de aprotinin a dosis elevada.
La prueba de HEMOCHRON Jr. ACT-LR utiliza un activador de Celite debido a su excelente sensibilidad a la
heparina. La prueba presenta linealidad con concentraciones de heparina de hasta 2,5 unidades de
heparina por mL de sangre. La prueba no está diseñada para usarse con una terapia de aprotinin.