Realización de una prueba – ITC Hemochron Signature+ Whole Blood Microcoagulation System Manual del usuario

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REALIZACIÓN DE UNA PRUEBA
Las muestras se designan como muestras del paciente por defecto. Si se está realizando un control, el tipo
de muestra se debe cambiar de muestra del paciente a QC Normal (Control de calidad normal) o

QC Abnormal (Control de calidad anormal). Si se está procesando una muestra del paciente, este paso no
es necesario.

Importante: Si no se selecciona QC Normal (Control de calidad normal) o QC Anormal

(Control de calidad anormal) para una muestra de control, los resultados del control se
almacenarán como resultados del paciente en la base de datos de pacientes.

1.

Pulse QC (Control de calidad) para mostrar el menú de QC SELECTS (Selecciones de control de
calidad):

QC SELECTS

Nota: Para acceder a QC SELECTS (Selecciones de control de calidad), debe haber una
cubeta insertada en el analizador.

2.

Pulse 1 para designar la muestra como un control normal:

QC Normal

O pulse 2 para designar la muestra como un control anormal:

QC Abnormal

Nota: Una vez mostrado el menú QC SELECTS (Selecciones de control de calidad), se puede
seleccionar el tipo de muestra pulsando QC (Control de calidad) repetidamente hasta que
aparezca el tipo deseado o pulsando la tecla numérica correspondiente a dicho tipo de
muestra. El tipo de muestra se puede designar antes, durante o después de la realización de

la prueba, mientras la cubeta de prueba siga introducida en el analizador (salvo que las
funciones de bloqueo de control de calidad estén activadas). Una vez seleccionado el control
de calidad, si se vuelve a pulsar la tecla QC (Control de calidad) se mostrarán brevemente el
nivel de control de calidad y el ensayo que se está realizando.

Para salir del menú de control de calidad, mantenga pulsada la tecla CANCEL
durante tres segundos.

Importante: El tipo de control de calidad no se puede cambiar una vez

seleccionado.

Nota: Si aparece algún mensaje de error en la pantalla del analizador, no cambie ninguna
etiqueta anterior del paciente o de control de calidad. Retire la cubeta y repita la prueba con
otra nueva.

Para cada prueba se puede introducir una identificación numérica del paciente (PID) o del usuario (OID).
Las identificaciones se almacenan con los resultados de la prueba. La introducción de una PID u OID es
opcional, a no ser que se especifique lo contrario (consulte la sección Configuration Manager en la
página 29). Cuando se introduzca una OID o PID opcional, se puede escribir cualquier identificación con
un máximo de nueve dígitos y distinta de 0 (cero).

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