ITC Hemochron Signature+ Whole Blood Microcoagulation System - Manual (Página 23)

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Control de calidad del rendimiento del analizador
El analizador se debe comprobar en dos niveles una vez cada ocho horas de funcionamiento. Se pueden
utilizar cartuchos de control de calidad electrónico (cartuchos EQC) para proporcionar una comprobación
electrónica de dos niveles del rendimiento del analizador, o bien se pueden utilizar productos de control de
calidad de líquidos.
Control de calidad mediante cartuchos EQC:
1.
Introduzca el cartucho EQC en el analizador. Escriba una identificación del usuario (opcional)
para la prueba. El analizador emitirá un pitido y mostrará lo siguiente:
E-QC ……..TEST
Nota: Las comprobaciones del sistema se realizan durante este proceso. Si se encuentra
alguna falla, el analizador pitará varias veces y mostrará el mensaje de error. Consulte el
procedimiento para resolver un mensaje de error en la sección Resolución de problemas.
2.
Después de un corto intervalo de tiempo, el analizador emitirá un pitido y mostrará de forma
alternativa lo siguiente:
Press E-QC …….. y …….. Start Now
3.
Pulse el botón Start del cartucho EQC. El analizador mostrará el tiempo transcurrido (en
segundos) hasta que el cartucho EQC simule un objetivo.
4.
Cuando el cartucho EQC simule el objetivo, el analizador pitará dos veces. Los resultados finales
de la prueba, junto con la designación PASS (Control de calidad superado) o FAIL (Control de
calidad no superado), se muestran y se guardan en la base de datos al retirar el cartucho.
Nota: Si hay una impresora conectada, los resultados se imprimirán al retirar el cartucho
EQC.
5.
Compare el tiempo transcurrido con los límites aceptables para el cartucho EQC y retire el
cartucho EQC.
6.
Repita el procedimiento con el otro cartucho EQC.
Control de calidad mediante productos de control de calidad de líquidos:
1.
Obtenga los productos de control de calidad de líquidos.
Nota: Se recomiendan los controles de calidad de HEMOCHRON Jr. Consulte el folleto de los
productos de control de calidad de líquidos si desea obtener información acerca de su
almacenamiento y manipulación.
2.
Seleccione QC NORMAL (Control de calidad normal) o QC ABNORMAL (Control de calidad
anormal) e introduzca una identificación del usuario (opcional) para la prueba.
Importante: Los resultados del control de calidad de líquidos se almacenarán en la base de
datos de pacientes si no se selecciona QC NORMAL (Control de calidad normal) o QC
ABNORMAL (Control de calidad anormal) para la prueba.
3.
Obtenga una cubeta para la prueba que desee validar e insértela en el analizador.
4.
Cuando se muestre ADD SAMPLE (Añadir muestra) y PRESS START (Pulsar Inicio), añada la
muestra de control de líquidos adecuada y realice la prueba igual que para una muestra del
paciente.
Nota: Si aparece algún mensaje de error en la pantalla del analizador, no cambie ninguna
etiqueta anterior del paciente o de control de calidad. Retire la cubeta y repita la prueba con
otra nueva.