ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev G BLS - Manual (Página 3)

9650-0904-10 Rev. G Guía del operador R Series de ZOLL i
Tabla de contenido
Capítulo 1 Información general
Descripción del producto .................................................................................................... 1-1
Características del modelo R Series .................................................................................. 1-3
Cómo utilizar este manual .................................................................................................. 1-4
Actualizaciones de la Guía del operador ............................................................................ 1-4
Desembalaje ....................................................................................................................... 1-4
Símbolos utilizados en el equipo ........................................................................................ 1-5
Convenciones ..................................................................................................................... 1-7
Función del desfibrilador..................................................................................................... 1-8
Uso previsto del funcionamiento manual .................................................................... 1-8
Uso previsto del funcionamiento semiautomático (DEA) ............................................ 1-8
Uso previsto de la monitorización del ECG ................................................................ 1-9
Uso previsto de la función Real CPR Help ................................................................. 1-9
Contraindicaciones de uso del funcionamiento semiautomático ................................ 1-9
Complicaciones del desfibrilador .............................................................................. 1-10
Energía de salida del desfibrilador ........................................................................... 1-10
Marcapasos externo (opcional)......................................................................................... 1-10
Uso previsto del marcapasos ................................................................................... 1-11
Complicaciones del marcapasos .............................................................................. 1-12
Marcapasos pediátrico .............................................................................................. 1-13
Uso previsto: Monitorización de SpO2.............................................................................. 1-13
Uso previsto: Monitorización de EtCO2 ............................................................................ 1-13
Uso previsto: Monitorización de PANI............................................................................... 1-13
Monitorización del ECG .................................................................................................... 1-13
Función del registrador (Sólo modo manual).................................................................... 1-14
Palas y electrodos ............................................................................................................ 1-14
Baterías ............................................................................................................................ 1-15
Sistema Code-Ready........................................................................................................ 1-16
Consideraciones de seguridad ......................................................................................... 1-16
Advertencias ..................................................................................................................... 1-16
Seguridad del operador ............................................................................................ 1-19
Seguridad del paciente ............................................................................................. 1-20
Precauciones .................................................................................................................... 1-21
Reinicio del desfibrilador................................................................................................... 1-21
Requisitos de seguimiento de la FDA............................................................................... 1-22
Notificación de sucesos adversos ............................................................................ 1-22
Licencia de software ......................................................................................................... 1-23
Servicio técnico................................................................................................................. 1-24
Número de serie de ZOLL ................................................................................................ 1-25