ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev G BLS - Manual (Página 146)

C APÍTULO 13 M ANTENIMIENTO
13-2 www.zoll.com 9650-0904-10 Rev. G
Procedimientos rutinarios
Inspección visual diaria
Equipo
Compruebe que la unidad está limpia (sin ningún vertido de líquido) y sin daños visibles.
Compruebe todos los cables y conectores para determinar que están en buen estado (sin cortes,
desgastes ni patillas dobladas).
Compruebe que las superficies de las palas están limpias y no tienen gel electrolítico ni otros
contaminantes.
Suministros y accesorios
Verifique la presencia, el estado y la cantidad de todos los suministros desechables (como
electrodos de monitorización de ECG, gel electrolítico, papel del gráfico de tira, algodón con
alcohol, cuchillas y antitranspirante).
Compruebe que haya dos conjuntos de parches de terapia ZOLL en paquetes debidamente
sellados. Compruebe la fecha de caducidad en el embalaje de todos los parches de ZOLL.
Baterías
Compruebe que la unidad incluye una batería completamente cargada.
Compruebe que la unidad incluye una batería de repuesto completamente cargada.
Estado Code-Ready
Observe el indicador /x de estado Code-Ready del desfibrilador R Series. Si el indicador de
estado Code-Ready muestra una “X” de color rojo, la unidad no está lista para uso terapéutico.
Si la prueba automática de preparación falla, el indicador de estado Code-Ready de la
unidad R Series muestra una “X” de color rojo. Si la unidad que no ha superado la prueba
está conectada a una fuente de CA, también mostrará un informe de estado Code-Ready que
indicará las funciones o los accesorios del desfibrilador que tienen problemas. Si la unidad que
no ha superado la prueba está conectada a una fuente de CA, sólo mostrará la “X” de color rojo.
Coloque la unidad en ON, pulse la tecla programable Modo Manual, y luego la tecla
programable Confirm para ingresar al modo manual de funcionamiento. Pulse la tecla
programable Informe y luego la tecla programable Registro prueba para determinar el
problema.Pueden mostrarse e imprimirse informes de prueba del estado de preparación, tal
como se describe en “Registro de estado Code-Ready” en la página 13-7.
Realice las acciones correctoras necesarias (por ejemplo, reemplazar los electrodos), o deje de
utilizar la unidad y consulte la sección “Solución de problemas” en la página 14-1.
Si bien una “X” de color rojo indica que la unidad no está lista para uso terapéutico,
el dispositivo no impedirá que un usuario intente administrar terapia. Un ejemplo en el que se
podría administrar terapia sería cuando hay electrodos caducados conectados al dispositivo.