ZOLL M Series Defibrillator Rev B ETCO2 - Manual (Página 5)

Presión parcial del dióxido de carbono en el gas espiratorio (EtCO
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)
EtCO
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- 3
PRECAUCIONES
• PRECAUCIÓN: La venta o el uso de este dispositivo
está limitada por la ley federal de EE.UU. a médicos
debidamente acreditados.
• Con la opción de EtCO
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de la unidad M Series sólo
deben utilizarse sensores CAPNOSTAT 3 y
módulos, adaptadores de vías respiratorias y
cánulas nasales y nasales/orales de ZOLL®/
Respironics Novametrix.
• El dispositivo está protegido frente a las
interferencias de emisiones de radiofrecuencia
típicas de las radios de emisión/recepción y los
teléfonos móviles (digitales y analógicos) utilizados
en los servicios de emergencia y las actividades de
seguridad pública. Los usuarios deberían evaluar
el rendimiento del dispositivo en su entorno de
utilización típico para detectar la posibilidad de
interferencias de radiofrecuencia procedentes de
fuentes de alta frecuencia. Las interferencias de
radiofrecuencia (IRF) se pueden mostrar como
cambios en la línea base del monitor, compresión
del trazo, cambios en el brillo de la pantalla o picos
transitorios en la pantalla.
• NO esterilice ni sumerja el sensor CAPNOSTAT 3
o el módulo LoFlo.
• NO reutilice ni esterilice el adaptador de vías
respiratorias desechable, el adaptador de vías
respiratorias con boquilla, Capno
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mask, las cánulas
nasales o nasales/orales ni los adaptadores de vías
respiratorias, ya que se reducirá el rendimiento
del sistema. Estos elementos son de un solo uso.
• NO utilice un sensor o adaptador de
vías respiratorias dañado.
• NO utilice el dispositivo si no funciona
correctamente.
• NO coloque los adaptadores de vías respiratorias
de mainstream o sidestream entre el tubo
ET y el codo del circuito de respiración, ya que
las secreciones del paciente podrían acumularse
en el adaptador.
• Los adaptadores de vías respiratorias de
mainstream deben colocarse con las ventanas en
posición vertical, NO horizontal, para evitar que
las secreciones del paciente se depositen en
las ventanas.
• En el receptáculo de la celda de muestra del módulo
LoFlo solo se debe insertar la celda de muestra.
• ZOLL Medical Corporation recomienda retirar
el adaptador de vías respiratorias CAPNOSTAT 3
del circuito cuando se administren medicamentos
mediante aerosol. La mayor viscosidad de los
medicamentos podría contaminar las ventanas
del adaptador, haciendo necesaria la limpieza
o sustitución prematura del adaptador.
• Para eliminar la acumulación potencial de CO
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en el interior de la bolsa de almacenamiento,
asegúrese de que el tubo de evacuación del
módulo LoFlo expulsa los gases lejos del
entorno del módulo.
• Para evitar el riesgo de lesiones, retire la cánula
nasal/oral del paciente antes de cortar la punta de
la cánula oral.
• NO aplique tensión al sensor ni al cable del módulo.
• Inspeccione periódicamente el tubo de muestreo
para comprobar que no está doblado.
• Examine el capnograma para determinar si presenta
una línea base elevada. Si se observa una línea
base elevada, verifique en primer lugar el estado
del paciente. Si la persona que está a cargo del
paciente determina que el estado de dicho paciente
no contribuye a la línea base elevada, siga las
instrucciones de este manual para poner a cero
el sensor o el módulo.
• NO almacene los sensores, módulos, adaptadores
de vías respiratorias y cánulas a temperaturas
inferiores a -10 °C o superiores a 55 °C.
• No utilice los sensores o módulos a temperaturas
inferiores a 10 °C ni superiores a 40 °C.
• El mantenimiento debe realizarse por personal
cualificado.
• No utilice el módulo LoFlo con unidades M Series
cuya versión de software sea anterior a la 38.25,
ni con unidades M Series CCT cuya versión de
software sea anterior a la 57.50.
• Asegúrese de insertar la funda protectora en el
módulo LoFlo cuando no se esté utilizando.