Welch Allyn Propaq CS Monitor - User Manual - Manual (Página 81)

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Acuity
Descripción de Propaq CS, Acuity y la red FlexNet
Esta sección describe el funcionamiento del monitor Propaq CS (versión de software
3.5X) con la red Acuity FlexNet, así como las opciones de comunicación inalámbrica y por
cable de Acuity del monitor Propaq CS.
ADVERTENCIA Para la conexión por cable de Acuity, el monitor Propaq CS sólo
puede conectarse a un sistema Acuity. La conexión a otras redes puede dañar el
monitor o lesionar al paciente. Si tiene alguna duda sobre las clavijas o
dispositivos de red, consulte al departamento de técnicos biomédicos del centro.
ADVERTENCIA Compruebe que el cable de red de Acuity no esté deteriorado.
Si la conexión inalámbrica no es posible o simplemente no está disponible, el
cable de red de Acuity se convierte en el único enlace entre el monitor Propaq CS
y la estación central de Acuity.
ADVERTENCIA Cuando piense en utilizar un protocolo de tratamiento que
incluya la comunicación inalámbrica de datos de pacientes, asegúrese de conocer
las limitaciones inherentes a las comunicaciones inalámbricas. Cuando el monitor
Propaq CS no está conectado a la red a través de una conexión inalámbrica (ni por
cable):
• No se activan alarmas del paciente ni alertas en la estación central de Acuity.
• Acuity no realiza análisis de arritmia ni ST sobre los datos del paciente y no
genera las alarmas correspondientes. Si la comunicación inalámbrica no es
posible o no funciona correctamente, conéctese a Acuity por cable.
ADVERTENCIA Si no establece los límites de alarma, el sistema Acuity utiliza
los parámetros establecidos previamente (para los límites de la prueba de
arritmia) y los parámetros de encendido predeterminados de Propaq CS.
ADVERTENCIA La normativa FCC ha autorizado el uso de la radio de este
monitor sólo con fines móviles. Según la FCC, por uso móvil se entiende el
funcionamiento a 20 o más centímetros de distancia de la cabeza o torso del
paciente. Esta normativa no es válida para las exposiciones transitorias, es decir,
las que se producen por superar involuntariamente el límite máximo de
exposición (MPE).
ADVERTENCIA Para garantizar la seguridad de la interconexión entre el monitor
Propaq y otros dispositivos, deben observarse las normas pertinentes de
seguridad para equipos médicos, como IEC/EN 60601-1, 60601-1-1, EN 60950.
En ciertas jurisdicciones gubernamentales, todo equipo de accesorios
interconectados debe ser calificado por un laboratorio de prueba autorizado.
Tras la interconexión con el equipo de accesorios, deberán observarse los
requisitos de corriente de fuga y tierra.