Indicaciones importantes, 1 símbolos en el texto y su significado, 2 selección y calificación de personal – Leica Biosystems RM2125 RTS Manual del usuario
Página 6: 3 uso conforme al destino previsto, 4 tipo de equipo, Símbolos en el texto y su significado, Selección y calificación de personal, Uso conforme al destino previsto, Tipo de equipo

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Manual de instrucciones V2.1 – 10/2012
1. Indicaciones importantes
Indicaciones
Se trata de información importante
para el usuario. Se muestran sobre
fondo gris y están indicadas con el
símbolo
.
Advertencias de peligro
Se muestran sobre fondo gris y están
indicadas con un triángulo de aviso
.
1.1 Símbolos en el texto y su significado
(5)
1.3 Uso conforme al destino previsto
El Leica RM2125 RTS es un microtomo de rota-
ción manual diseñado para realizar cortes finos
de muestras de distintos grados de dureza y
destinado para el uso en laboratorios de rutina
y de investigación en los campos de la biología,
medicina e industria.
Sirve para cortar tanto muestras blandas inclui-
das en parafina como muestras duras, siempre
que estas últimas sean apropiadas para el cor-
te manual.
Todo uso del equipo fuera del indicado no está
conforme al previsto.
1.4 Tipo de equipo
Todo el contenido de este manual de instruccio-
nes solo es aplicable al tipo de aparato indica-
do en la portada.
En el lado izquierdo del equipo va fijada una
placa de datos con el número de serie (esta
ilustración es meramente simbólica).
Fig. 1
1.2 Selección y calificación de personal
• El Leica RM2125 RTS solo debe ser maneja-
do por personal de laboratorio experto.
• Los usuarios solo deben utilizar el equipo
después de haber leído detenidamente este
manual de instrucciones y haberse familiari-
zado con todos los detalles técnicos.
Las cifras que aparecen entre parén-
tesis hacen referencia a los números
de posición de las ilustraciones a
modo de aclaración.
Fabricante
¡Tenga en cuenta el manual de instruc-
ciones!
Equipo médico para diagnóstico in vi-
tro (DIV)
Este producto satisface los requisitos
de la Directiva del Consejo 98/79/CE
sobre equipos médicos para diagnóstico
in vitro (DIV).