ITC Hemochron Response Whole Blood Coagulation System Manual del usuario

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CONTROL DE CALIDAD (QC)
Las pruebas de control de calidad rutinarias deben formar parte de un programa de garantía de calidad
global. Las pruebas de control de calidad de los tubos de ensayo de HEMOCHRON RxDx se describen en los

folletos de los tubos de ensayo individuales y en el folleto del equipo de control de calidad de líquidos.
Los requisitos de QC y los bloqueos se desactivan cuando se selecciona un caso de RxDx. El usuario debe
salir de RxDx para realizar una prueba de QC de RxDx.

Realización de una prueba de QC para un ensayo de RxDx

1.

Pulse la tecla CANCEL hasta que aparezca la pantalla Exiting RxDx (Salida de RxDx):

2.

Pulse YES para salir de RxDx.

3.

Acceda a la primera página del menú principal.

4.

Pulse 2. Aparece el menú QC Selections (Selecciones de QC).

Nota: Si el usuario actual no dispone de permiso para realizar controles de líquidos, aparece

un mensaje informativo y el usuario no puede continuar.

5.

Pulse 1 ó 2 de acuerdo con el tipo de control, normal o anormal, que se esté realizando. Aparece el

menú de QC para el nivel de control seleccionado.

6.

Pulse 1. Se muestra el límite inferior actual para el intervalo de control, con el cursor ubicado donde

se debe introducir el primer carácter del nuevo límite inferior.

7.

Si es necesario, introduzca el nuevo límite inferior (hasta cuatro caracteres). Si es necesario, pulse

BACKSPACE para borrar una entrada y volver a escribirla.

8.

Pulse YES.

9.

Pulse 2. Repita los pasos 6 y 7 para el límite superior.

10.

Pulse 3. Introduzca el número de lote para el control.

11.

Prepare el material de QC y dispense de acuerdo con lo especificado en el folleto del equipo de QC.

12.

Pulse simultáneamente la tecla START.

Nota: De forma alternativa, el usuario puede iniciar la prueba de QC de RxDx (pasos 11 y 12) y, a

continuación, salir del modo RxDx y marcar la prueba como una prueba de QC mientras ésta se
realiza (pasos del 1 al 10).

Nota: Consulte el Manual del usuario del sistema HEMOCHRON Response para obtener instrucciones

adicionales sobre la realización de pruebas de QC.

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