Dako Autostainer Plus Manual del usuario

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La interpretación clínica de cualquier tinción positiva o de la ausencia de ésta se debe
complementar mediante estudios morfológicos e histológicos usando los controles
adecuados. Las evaluaciones se deben realizar dentro del contexto del historial clínico
del paciente y otras pruebas diagnósticas. Un patólogo calificado que esté familiarizado
con los anticuerpos, reactivos y métodos utilizados tendrá la responsabilidad de
interpretar la preparación teñida. La tinción debe efectuarse en un laboratorio con
licencia autorizado bajo la supervisión de un patólogo responsable de revisar los
portaobjetos teñidos y de garantizar la suficiencia de los controles positivos y negativos.

Los reactivos pueden demostrar reacciones inesperadas en tejidos no probados
previamente. No se puede eliminar totalmente la posibilidad de reacciones inesperadas
en grupos de tejido probado debido a la variabilidad biológica de la expresión del
antígeno en neoplasmas ni en los demás tejidos patológicos. Póngase en contacto con
su representante local de Dako con las reacciones inesperadas documentadas. Los
tejidos de personas infectadas con el virus de la hepatitis B y que contienen antígeno de
la superficie de la hepatitis B (HBsAg) pueden exhibir una tinción no específica con
peroxidasa de rábano.

Eliminación correcta de este producto – (de acuerdo con la Directiva
2002/96/CE sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos
(RAEE) aplicable en la Unión Europea y otros países europeos que
utilizan otros sistemas de recuperación).
Póngase en contacto con un representante de Dako acerca de la
eliminación del equipo al final de su vida útil. Este producto no debe
ser mezclado con otros residuos comerciales para su eliminación.

Manual de Dako Autostainer Plus

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