ZOLL M Series Defibrillator Rev E SPO2 - Manual (Página 5)

Indicaciones de uso de SpO2
SpO
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Indicaciones de uso de SpO
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El pulsioxímetro ZOLL M Series, con tecnología Masimo
SET y la serie de sensores LNCS, está indicado para la
monitorización continua y no invasiva de la saturación
arterial de oxígeno (SpO2) y del pulso, tanto en
situaciones de descanso como en movimiento en
pacientes adultos, de pediatría y neonatos, en un
entorno de hospital o prehospitalario.
Las mediciones de saturación de oxígeno que se toman
usando un pulsioxímetro dependen, en gran parte, de la
colocación adecuada de los sensores y del estado del
paciente. El estado del paciente, por ejemplo, si ha
inhalado humo, podría producir lecturas de saturación de
oxígeno erróneas. Si existen dudas acerca de la
exactitud de las mediciones de oximetría, verifique la
lectura por medio de otro método clínicamente aceptado,
por ejemplo, la medición de gas en la sangre arterial.
La opción de pulsioximetría M Series sólo se debe usar
con los sensores ZOLL / Masimo LNCS.
Complicaciones con la medición
Si existen dudas acerca de la exactitud de una lectura,
compruebe en primer lugar las constantes vitales del
paciente por medios alternativos y, a continuación,
compruebe el correcto funcionamiento del pulsioxímetro
M Series.
Entre las causas de mediciones inexactas se incluyen:
• Colocación o uso incorrecto de los sensores.
• Niveles significativos de hemoglobina anormal
(p. ej., carboxihemoglobina o metahemoglobina).
• Tintes intravasculares como indocianina verde
o metileno azul.
• Exposición a iluminación excesiva, por ejemplo,
lámparas quirúrgicas (especialmente las que
tienen fuente de xenón), lámparas para bilirrubina,
luces fluorescentes, lámparas de calor infrarrojas
o luz solar directa. La exposición a iluminación
excesiva se puede corregir cubriendo el sensor
con algún material oscuro u opaco.
• Movimiento excesivo del paciente.
• Pulsaciones venosas.
• Colocación de un sensor en una extremidad que
tiene un brazalete para medir la presión, un
catéter arterial o un catéter intravascular.
La pérdida de la señal del pulso puede ocurrir en las
siguientes situaciones:
• Los sensores están demasiado apretados.
• Iluminación excesiva de fuentes como lámparas
quirúrgicas, lámparas para bilirrubina o luz solar.
• Brazalete para medir la presión inflada en la
misma extremidad en donde está colocado el
sensor de SpO
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.
• Movimiento excesivo del paciente.
• Paciente con hipotensión, vasoconstricción severa
o hipotermia.
• Oclusión arterial cercana al sensor.
• Parada cardíaca o shock.
Conectores y sensores del SpO
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El conector de SpO
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se encuentra en el panel posterior
de la unidad M Series. Utilice solamente accesorios y
sensores ZOLL o Masimo con la opción de
pulsioxímetría de M Series.
Cada sensor está diseñado para colocarse en una zona
anatómica específica en pacientes con un determinado
intervalo de peso. Para asegurar un funcionamiento
óptimo, utilice un sensor apropiado, colóquelo siguiendo
las Instrucciones de uso de ese sensor, manténgalo al
nivel del corazón del paciente y siempre cumpla todas
las advertencias y precauciones.
La colocación o el uso incorrecto de los sensores
podrían causar lesiones a los tejidos (p. ej., sensor
demasiado apretado, colocación excesiva de cinta, no
inspeccionar periódicamente el sitio de colocación).
Consulte las Instrucciones de Uso que se adjuntan con
cada sensor para obtener las instrucciones específicas
sobre la colocación y el uso.