Philips C272P4 - Manual (Página 3)

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1. Importante
1. Importante
El monitor está diseñado para su uso con
equipos médicos para visualizar datos
DOIDEpWLFRVQXPpULFRV\JUiÀFRV(OPRQLWRUGH
Philips recibe alimentación de un adaptador de
CA/CC reconocido externo. (IEC/EN60601-1).
1.1 ,QIRUPDFLyQGHVHJXULGDGVREUH
HODGDSWDGRUGHDOLPHQWDFLyQ
$GDSWDGRUGHDOLPHQWDFLyQ
Este adaptador (fabricante: Philips. Modelo:
PMP60-13-1-HJ-S) es una de las partes del
dispositivo médico.
&RQH[LyQGHHTXLSRVH[WHUQRV
El equipo externo diseñado para enchufarse
a un conector de entrada/salida de señal o a
otros conectores, debe cumplir la norma UL/
IEC correspondiente (por ejemplo UL 60950
para equipos de TI, UL 60601-1 y las series
ANSI/AAMI ES60601-1 / IEC 60601 para
sistemas deben cumplir la norma IEC 60601-1-1,
Requisitos de seguridad para sistemas médicos
eléctricos). Los equipos que no cumplan la
norma MOPP de ANSI/AAMI ES60601-1 se
deben mantener alejados del entorno de los
pacientes, tal y como se deÀQHHQGLFKDQRUPD
'HVFRQHFWDUHOGLVSRVLWLYR
El enchufe o el acoplador del aparato se
usa como dispositivo de desconexión.
Dicho dispositivo siempre debe estar en
funcionamiento. Desconecte siempre y
completamente el cable de alimentación del
producto cuando no está trabajando con él o
cuando lo limpie. No haga conexiones mientras
la alimentación está encendida, ya que una
súbita repentina de potencia puede dañar los
componentes electrónicos sensibles.
&ODVLÀFDFLyQ
‡ Grado de protección contra la entrada de
agua: IPX0
‡ El equipo no es adecuado para utilizarse
en presencia de un preparado anestésico
inflamable con aire, oxígeno u óxido
nitroso. (No es de la categoría AP o APG)
‡ Modo de funcionamiento: continuo
‡ Tipo de protección contra descargas
eléctricas: Equipo ME de clase I
‡ Ninguna parte aplicada.
3URFHGLPLHQWRGHDSDJDGR
Es muy recomendable que apague el sistema
antes de limpiar ninguno de sus componentes.
6LJDORVSDVRVTXHVHLQGLFDQDFRQWLQXDFLyQ
‡ Cierre todos los programas de aplicación
‡ Cierre el software de funcionamiento
‡ Coloque el interruptor de encendido en la
posición de desconexión
‡ Desconecte el cable de alimentación
‡ Quite todos los dispositivos
'HVFULSFLyQGHVtPERORVGHVHJXULGDG
Los siguientes símbolos de seguridad corresponden
a explicaciones detalladas para su referencia.
Componente médico
Relacionado con descargas eléctricas,
incendio y riesgos mecánicos solo
conforme a ANSI/AAMI ES60601-1 y
CAN/CSA C22.2 Nº 60601-1
Atención, consulte los DOCUMENTOS
COMPLEMENTARIOS.
Tipo de corriente - CA
Corriente continua
Aprobación de la Comunidad Europea,
El monitor cumple las normativas
93/42/EEC y 2007/47/EC y los
siguientes estándares aplicables:
EN60601-1, EN 60601-1-2, EN 61000-
3-2 y EN 61000-3-3.
Aprobación de prueba de tipo TUV,
El monitor cumple las normativas
EN60601-1 y IEC60601-1 de
estándares europeos.
Unidad “ENCENDIDA”
Unidad “APAGADA”
Equipamiento Médico relacionado con
descargas eléctricas, incendios y riesgos
mecánicos sólo conforme a ANSI/
AAMI ES 60601-1:2005 y CAN/CSA
C22.2 NO.60601-1:2008
Nota
‡ Precaución: Utilice el aparato de instalación
adecuado para evitar el riesgo de lesiones.