Fluke Biomedical SPOT Light - Manual (Página 14)

SPOT Light
Manual de uso
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En la Tabla 1 se incluye una lista de los símbolos
utilizados en el Producto y en este manual.
Tabla 1. Símbolos
Símbolo Descripción
W
Información importante. Consultar el
manual.
X
Tensión peligrosa.
) Cumple las normas canadienses y
estadounidenses pertinentes.

Cumple los requisitos australianos
pertinentes sobre compatibilidad
electromagnética (EMC)
P
Cumple la normativa de la Unión
Europea.
~
No se deshaga de este producto
utilizando los servicios municipales de
recolección de desechos sin clasificar.
Para obtener información sobre el
reciclado, visite el sitio web de Fluke.
Uso previsto
El objetivo del Producto es comprobar y verificar el
funcionamiento básico de dispositivos de dispositivos de
vigilancia de pacientes o de sistemas utilizados para
controlar el suministros de SpO2. De forma adicional, el
Producto incluye una señal óptica que permite verificar el
correcto funcionamiento del sistema electrónico que hay
dentro del sensor del oxímetro.
El usuario previsto es un técnico de equipos biomédicos
con formación que realiza revisiones periódicas de
mantenimiento preventivo en monitores de pacientes en
servicio. Los usuarios pueden ser empleados de
hospitales, clínicas, fabricantes del equipo original o de
empresas que reparen y realicen el mantenimiento de
equipos médicos. El usuario final es una persona con
formación en tecnología de instrumentación médica.
El Producto no es apropiado para su uso en pacientes o
para comprobar dispositivos mientras están conectados a
pacientes. El Producto no se ha diseñado para la
calibración de equipos médicos.
Información sobre seguridad
Una Advertencia identifica condiciones y procedimientos
que son peligrosos para el usuario. Una Precaución
identifica condiciones y procedimientos que pueden
causar daños en el producto o en el equipo que se
prueba.
XW Advertencia
Para evitar posibles choques eléctricos,
incendios o lesiones personales, siga estas
instrucciones:
• No conecte el Producto a un paciente o a
un equipo conectado a un paciente. El
Producto está destinado exclusivamente
a la evaluación de equipos y nunca debe
emplearse en el diagnóstico, tratamiento
ni en ninguna otra competencia en la
que el Producto pueda estar en contacto
con un paciente.