American Diagnostic Corporation (ADC) ADview Modular Diagnostic Station - Manual (Página 59)

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Clasificación: Protección contra descargas eléctricas: Clase II (de la versión sin batería), Equipo de
alimentación interna (para la versión de batería) ; partes Aplicada: Tipo BF ; Modo de funcionamiento:
Continuo
Índice IP: IPX0
Conformidad
American Diagnostic Corporation
Oakfield Industrial Estate
Eynsham, Oxfordshire OX29 4TS
UK
Tel: +44. 1865.884.234
Fax: +44. 1865.884.235
Requisitos de seguridad
Exactitud de medición BP grado clínico definido por cumplir plenamente los requisitos de:
• AAMI SP-10 2002
• EN 1060-4
Declaración EMC
Este equipo ha sido probado y cumple con los límites para dispositivos médicos a IEC60601 -1-2: 2001.
Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra las interferencias
perjudiciales en una instalación médica típica. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de
radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede causar interferencias
perjudiciales a otros dispositivos cercanos. Este equipo no debe utilizarse adyacente o apilado con otros
equipos. Si esto es necesario, el equipo deberá ser observado para verificar su funcionamiento normal
en la configuración en la que se va a utilizar. Sin embargo, incluso si se utiliza correctamente, no hay
garantía de que no se produzcan interferencias en una instalación en particular. Si este equipo provoca
interferencias perjudiciales a otros dispositivos, lo que puede determinarse encendiendo y apagando el
equipo, se recomienda al usuario que intente corregir la interferencia mediante una o más de las
siguientes medidas:
• Reorientar o reubicar el dispositivo receptor
• Aumentar la separación entre el equipo
• Conectar el equipo a un tomacorriente en un circuito diferente de aquel al que el otro
dispositivo (s) se conectan
• Consulte con el fabricante o el técnico de servicio para obtener ayuda
Utilice sólo los cables y accesorios aprobados por ADC con este dispositivo. El uso de cables o accesorios
no autorizados puede provocar un aumento de emisiones o disminución de la inmunidad. Equipos de
comunicaciones RF portátiles y móviles pueden afectar a los equipos médicos eléctricos.