Welch Allyn Micropaq Wearable Monitor - User Manual - Manual (Página 33)

Instrucciones de uso Capítulo 2 Monitorización 29
1. Conecte el sensor de SpO
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al paciente siguiendo las instrucciones de uso
del fabricante y teniendo en cuenta todas las advertencias y precauciones.
Cada sensor SpO
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ha sido diseñado para su uso en un lugar específico del paciente,
dentro de cierto rango de tamaño. Para obtener un resultado óptimo, utilice el sensor
apropiado y aplíquelo tal como se describe en las instrucciones de uso.
Si la luz ambiental es excesiva, cubra el lugar de aplicación del sensor con un material
opaco para bloquear la luz. De no hacerlo, las mediciones pueden resultar imprecisas.
Entre las fuentes de luz que pueden afectar el funcionamiento de los sensores se
encuentran las luces de quirófano (especialmente las que tienen una fuente de luz de
xenón), las lámparas de bilirrubina, las luces fluorescentes, las lámparas caloríficas
infrarrojas y la luz solar directa.
Si se va a monitorizar la PSNI mientras se utiliza la SpO
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, coloque el manguito de
PSNI en una extremidad diferente al sensor de SpO
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para ayudar a reducir las alarmas
de SpO
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innecesarias. Para obtener unas mediciones óptimas, evite situar el sensor
de SpO
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en la misma extremidad que un catéter arterial o una línea intravascular.
Se puede producir una pérdida de la señal del pulso si el sensor está demasiado
apretado, si existe una luz ambiental excesiva, si hay un manguito de PSNI inflado en
la misma extremidad que el sensor, si se produce una oclusión arterial proximal
al sensor, si el paciente está en parada cardíaca o shock, o si el paciente presenta
hipotensión, vasoconstricción grave, anemia grave o hipotermia.
2. Inspeccione el cable de SpO
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. Sustitúyalo si presenta cualquier señal de deterioro,
rotura o desgaste. Conecte el cable al sensor y al Micropaq.
3. Una vez conectado el cable, compruebe que el Micropaq muestra los datos de SpO
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pocos segundos después.
4. Si un movimiento excesivo del paciente interfiere con las mediciones, tenga en
cuenta las posibles soluciones que se presentan a continuación:
• compruebe que el sensor esté bien fijado y se haya aplicado adecuadamente
• utilice un sensor nuevo con refuerzo adhesivo sin estrenar
• seleccione un tipo distinto de sensor
• desplace el sensor a un lugar menos activo
El sistema de SpO
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está diseñado para funcionar satisfactoriamente durante
movimientos normales del paciente.