Indicaciones importantes, 1 símbolos en el texto y su significado, 2 selección y calificación de personal – Leica Biosystems RM2125 RTS Manual del usuario

Página 6: 3 uso conforme al destino previsto, 4 tipo de equipo, Símbolos en el texto y su significado, Selección y calificación de personal, Uso conforme al destino previsto, Tipo de equipo

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Manual de instrucciones V2.1 – 10/2012

1. Indicaciones importantes

Indicaciones

Se trata de información importante

para el usuario. Se muestran sobre

fondo gris y están indicadas con el

símbolo

.

Advertencias de peligro

Se muestran sobre fondo gris y están

indicadas con un triángulo de aviso

.

1.1 Símbolos en el texto y su significado

(5)

1.3 Uso conforme al destino previsto

El Leica RM2125 RTS es un microtomo de rota-

ción manual diseñado para realizar cortes finos

de muestras de distintos grados de dureza y

destinado para el uso en laboratorios de rutina

y de investigación en los campos de la biología,

medicina e industria.
Sirve para cortar tanto muestras blandas inclui-

das en parafina como muestras duras, siempre

que estas últimas sean apropiadas para el cor-

te manual.

Todo uso del equipo fuera del indicado no está

conforme al previsto.

1.4 Tipo de equipo

Todo el contenido de este manual de instruccio-

nes solo es aplicable al tipo de aparato indica-

do en la portada.
En el lado izquierdo del equipo va fijada una

placa de datos con el número de serie (esta

ilustración es meramente simbólica).

Fig. 1

1.2 Selección y calificación de personal

• El Leica RM2125 RTS solo debe ser maneja-

do por personal de laboratorio experto.

• Los usuarios solo deben utilizar el equipo

después de haber leído detenidamente este

manual de instrucciones y haberse familiari-

zado con todos los detalles técnicos.

Las cifras que aparecen entre parén-

tesis hacen referencia a los números

de posición de las ilustraciones a

modo de aclaración.

Fabricante

¡Tenga en cuenta el manual de instruc-

ciones!
Equipo médico para diagnóstico in vi-

tro (DIV)

Este producto satisface los requisitos

de la Directiva del Consejo 98/79/CE

sobre equipos médicos para diagnóstico

in vitro (DIV).

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